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安徽安龙基因科技有限公司招聘简章

发布时间: 2020-03-24 浏览次数: 56

公司简介:

安龙基因,是由安龙生命科学基金与清华大学医学院共同发起的高科技生物医药企业。公司以基因测序技术为核心,以临床精准诊疗为导向,兼顾体外诊断产品的研发、生产和销售,是一家集聚髙尖端生物技术于一体的高新企业。

依托清华大学医学院强大的技术力量和平台优势,安龙基因已开发完成了一系列应用于临床检测、用药监测,疾病风险评估以及公共卫生大数据的产品。先后成立了北京安龙、安徽安龙、银川安龙、重庆安龙、潍坊安龙、安龙临检、安龙智造和安龙科服等分支机构,致力于为用户提供更便捷、更可靠的精准医疗解决方案和创新产品。

未来,安龙基因将以创新带动企业发展,致力于成为全国乃至全球领先的精准医疗专家。以更权威专业的检测技术,更优质便捷的检测服务,共同推进中国肿瘤精准医疗的发展,实现基因科技造福人类的梦想!

一、实验员

岗位职责:

1、独立完成分子生物学实验工作,如DNA提取、PCR、琼脂糖凝胶电泳等;

2、正确操作仪器设备,如PCR仪、芯片扫描仪等;

3、实验操作记录完整;

4、能够按照生产SOP文件进行相应项目生产并记录实验流程、结果及出现的问题 。

任职资格:

1、生物学专业(医学检验、生物相关专业等);

2、有较强的沟通能力和组织协调能力,能熟练操作office办公软件;

3、工作认真仔细,具有负责心,较强的学习能力,有团队精神。

二、实习生

岗位职责:

1、负责技术、免疫实验等具体实验操作;

2、负责相关产品的技术调试;

3、负责部分外联项目实验;

4、负责相关技术档案文件整理;

5、负责公司各产品样本的接收录入。

岗位要求:

1、生物、医学检验、医药相关专业;

2、以2021年毕业生为主;

3、负责实验室文员工作,能够接收倒班、加班;

4、实习优秀人员可提前发放正式员工工资;

三、销售代表

工作职责:

1、根据公司的战略和销售计划,形成相应的销售业绩;

2、根据市场的反馈,向公司上层提出产品及流程优化建议;

3、完成工作报告及相关的业务汇报工作。

任职资格:

1、大学以上学历,医学、医药、营销等专业优先考虑;

2、具备自我约束、激励并勇于承担、完成目标责任的能力,能在一定的压力下胜任工作;

3、强烈的时间观念和服务意识,灵活熟练的谈判技巧;

4、强有力的自律和自我驱动力,具有高度的团队合作

精神和高度的工作热情。

四、医学技术支持

岗位职责:

1、检索及收录当前国际上最新的相关文献,进行分类整理,录入公司数据库;

2、熟悉公司数据库,并对数据库的改进和完善提取意见;

3、支持公司新项目的开展;

4、审核并出具检验报告。

任职资格:

1、医学、药学、遗传或者分子生物学专业,硕士以上学历,有临床背景优先;

2、英语阅读能力强,能熟练阅读英文的分子生物学和临床医学相关文献优先;

3、熟悉分子生物学理论和实验技术;

4、熟悉生物医药领域的文献检索工作。

五、临床医学科研经理

岗位职责:

1、售前与客户对接,理解客户需求,设计技术路线、实验方案,协助客户完善项目书,协助销售完善项目合同;

2、立项后指导各项实验开展,管理实验计划、流程;

3、定期组织项目进度会议,总结进度,并向客户汇报;

4、项目完成后,撰写结题报告,撰写科研论文;

5、售后持续负责客户问题反馈。

任职资格:

1、硕士以上学历,具有医学背景优先;

2、有独立思考能力;

3、有较强科研能力、查阅文献能力;

4、有独立撰写科技论文并投稿经验。

  

六、试剂研发/文库构建试剂盒

岗位职责:

  1. 负责二代测序建库、测序试剂研发和检测工作;

  2. 负责检测结果的分析和相关工作记录;

  3. 遵守实验室的规章制度,保持实验室的整洁有序;

  4. 按时、按量、保质地完成上级交代的各项任务。

    岗位要求:

  5. 有文库构建试剂盒研发经验的优先;

  6. 生物学相关专业硕士及以上;

  7. 熟悉二代测序流程;

  8. 工作积极主动,踏实严谨,能够承受一定的工作压力,性格开朗,有良好的团队合作精神。

    七、质检专员

    岗位职责:

    1、负责洁净车间水检验(微生物、易氧化物、有机氧);做好检验记录。

    2、负责洁净车间日常检验与管理,主要是沉降菌、纯化水等检验;做好检验记录。

    3、组织编写公司质量管理体系文件;

    4、负责计量器具年度外校计划的批准。

    5、体外诊断试剂的QC检验,根据研发部提供的之间文件和要求,对生产的体外诊断试剂进行检验,包装入库,做好检验记录。

    6、领导交代的其他任务

    岗位要求:

    1CET4级以上,对质量工作有强烈的兴趣的应届毕业生

    2、医疗器械/生物工程/质量管理相关专业本科及以上学历,1年以上医疗器械/IVD体外诊断试剂行业质量工作经验;

    3、参加过质量管理体系内审员培训(ISO9001ISO13485等),具备质量管理体系(ISO9001ISO13485等)知识、统计学基础知识优先;

    4、熟悉IVD质量管理或医疗器械质量管理;

    5、熟悉国内医疗器械相关法规,医疗器械通用安全标准知识,有II/III类医疗器械注册经验优先。

    福利待遇:五险一金、双休、法定节假日,提供住宿

      

    联 系 人:苏女士

    联系电话:15056938154

    联系邮箱:hr-hf@anlongen.com

    联系地址:安徽省合肥市庐阳区北城大道与阜阳北路交口创智天地A6号楼